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国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告

(2019年 第53号)

发布时间:2019-07-29    
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  为规范定制式医疗器械注册监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,满足患者个性化需求,根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)规定,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会制定了《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》,现予发布,自2020年1月1日起施行。

  附件:定制式医疗器械监督管理规定(试行).docx

  国家药监局 国家卫生健康委

  2019年6月26日

(公开属性:主动公开)